Зоомагазин Зоотовары.сом

Дивопрайд Декса Vet (Дексаметазон) Раствор для инъекций

Корзина

Дивопрайд Декса Vet (Дексаметазон) Раствор для инъекций

Дивопрайд Декса Vet (Дексаметазон) Раствор для инъекций
99.80 грн
Аттрибуты товара:
Объём:

Описание

Дивопрайд Декса Vet (Дексаметазон) Раствор для инъекций

Преимущества Декса Vet:

  • оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антишоковое и антитоксическое воздействие
  • подходит практически всем видам животных
  • эффективен при кетозе, воспалении опорно-двигательного аппарата, маститах, метритах, пневмониях и т.д.
  • применяют при астмах, экземах, крапивнице
  • используют при укусах змей как антиаллергический препарат
  • можно вводить при стрессах и шоке, а так от токсикоза при беременности на поздних сроках
  • дозировка зависит от показания и веса животного ( от 1,5 до 17 мг);

Описание:
Раствор прозрачный стерильный .

Состав:
1 мл стерильного раствора содержит (г):

  • дексаметазона натрия фосфат - 0,0027 г.
  • Вспомогательные вещества : вода для инъекций , натрия хлорид.

Фармакологические свойства:
Дексаметазон - синтетический ГКС, противовоспалительный эффект которого в 30 раз сильнее кортизона и в 7-10 раз, чем преднизолона. Препарат оказывает противоаллергическое, противозудное, противострессовое действие. Взаимодействуя со специфическим белковым рецептором в тканях -мишенях, регулирует экспрессию ГКС-зависимых генов и влияет таким образом на синтез белка. Стабилизирует лизосомальные ферменты мембран лейкоцитов тормозит синтез кининов, митоз и миграцию лейкоцитов подавляет синтез антител и нарушает распознавание антигена. Все эти эффекты участвуют в подавлении воспалительной реакции в тканях в ответ на механическое, химическое или иммунное повреждение.

Белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках ( с повышением коэффициента альбумин / глобулин ), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (мобилизация из подкожной клетчатки и накопление жира), приводит к развитию гиперхолестеринемии
Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ, повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь), повышает активность фосфоенолпіруваткарбоксилази и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза), способствует развитию гипергликемии
Водно-электролитный обмен: задерживает Na + и воду в организме, стимулирует выведение К + (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию Са2 + из желудочно - кишечного тракта, вызывает « вымывание » кальция из костей и повышение его почечной экскреции, снижает минерализацию костной ткани

Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индукцией образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту с уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов (Рд) на уровне арахидоновой кислоты (подавляет фосфолипазу А2, высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез ендопероксидив, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и других), синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкина -1, фактора некроза опухоли альфа и др.), повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных факторов

Иммуносупрессивный эффект обусловлен и вызывается инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т - лимфоцитов), миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов , торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина -1 , -2, гамма - интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител

Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, уменьшение количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижение чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозии и десквамации слизистой. Повышает чувствительность β - адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинов и экзогенных симпатомиметиков, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и синтез эндогенных ГКС. Особенность действия - значительное угнетение функции гипофиза и практически полное отсутствие минералокортикостероидной активности. Дозы 1-1,5 мг / сут подавляют функцию коры надпочечников , период полувыведения - 32-72 часов ( продолжительность угнетения системы гипоталамус - гипофиз - корковое вещество надпочечников). По силе глюкокортикоидной активности 0,5 мг дексаметазона соответствуют примерно 3,5 мг преднизона (или преднизолона ), 15 мг гидрокортизона или 17,5 мг кортизона

В крови дексаметазон связывается (60-70 %) со специфическим белком - переносчиком - транскортином . Легко проходит через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический и плацентарный). Метаболизируется в печени (в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами) до неактивных метаболитов. Выводится почками (небольшая часть - молочными железами). Период полувыведения дексаметазона из плазмы - 3-5 часов.

Применение:

  1. Для лечения крупного рогатого скота (в том числе молодняка), лошадей, свиней, овец, коз, собак и кошек
  2. Метаболические процессы, такие как: кетоз у крупного рогатого скота или послеродовая токсемия у овец и свиноматок
  3. Неинфекционные воспалительные процессы, особенно острые мишечноскелетние воспаления, такие как: артрит, периартрит, тендовагинит, бурсит, вывихи, воспаления мышц, костей и сухожилий
  4. При острых инфекционных заболеваниях (напр. острый мастит, метрит, пневмония) в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией
  5. Аллергическое состояние(напр . астма, аллергические поражения кожи (экзема, крапивница, чесотка ... )), ламинит у лошадей и крупного рогатого скота, укусы змей
  6. Стрессовое и шоковое состояние
  7. Токсимия во время последней стадии беременности (течение 2 - 4 дней)

Дозировка:
Внутривенно,внутримышечно, подкожно.
- Коты, собаки: (0,1 - 0,2 мг/кг массы тела) 0,25 - 0,5 мл/5 кг
- Крупный рогатый скот, лошади: ( 2,5 - 5 мг/100 кг массы тела) 5 - 10мл/400кг
- Овцы, козы, телята: (2 - 4 мг/50 кг) 1 - 2 мл/50 кг
При необходимости повторить с 2 - дневным интервалом у собак и кошек и 3-4 - дневным интервалом у других животных .
- Для инициирования отела у коров (дается в течение 1 недели перед рождением телят ): (5 мг/100 кг массы тела) 2,5мл/100кг
- Послеродовая токсемия и инициирование окота у овец и коз: (2,5 мг/10 кг массы тела) ± 6 мл/50 кг
- Шоковая терапия: путем медленной инъекции при большой дозе (10 х ), повторить за 8-12 час.
Внутрисуставная инъекция в соответствии с массой тела животных: от 0,25 до 4 мл

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не использовать при сердечной или почечной недостаточности, гиперкортицизме (синдроме Кушинга), диабете, остеопорозе, вирусной инфекции, симультанной вакцинации
Не применять беременным жвачным животным, если есть риск возникновения преждевременных родов

Побочное действие:
Если инфекция присутствует или подозревается, кортикоидную терапию необходимо назначать вместе с соответствующей антимикробной терапией (ослабление иммунной реакции)
Поскольку резкий отказ от хронического употребления может привести к адренокортикальной недостаточности (симптомы гипокортицизма), рекомендуется постепенный отказ после долгосрочного курса употребления

Форма выпуска:
Флаконы из стекла закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50 и 100 мл, вложенные в коробку.

Хранение:
Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 5 ° С до 15 ° С.

Отзывы

Поделитесь своими мыслями об этом товаре с другими клиентами ...
Пока что ни одного отзыва нет, Вы можете быть первым!